El profesor Valentín Ceña de la Universidad de Castilla-La Mancha (Facultad de Medicina-Farmacología (AB), Unidad Asociada Neurodeath UCLM-CSIC), impartió el pasado 20 de marzo en la Real Academia Nacional de Farmacia (RANF), una conferencia titulada: “Nanopartículas y aptámeros como transportadores de siRNA: una nueva vía hacia la medicina personalizada”.
Durante su intervención, presentó los avances obtenidos en el desarrollo del proyecto Nuevos abordajes terapéuticos para el glioblastoma que se encuadra dentro de la Línea de Actuación 5: Desarrollo de nanofármacos, biodistribución, toxicidad y acciones terapéuticas en modelos de patología dentro del Plan Complementario de Biotecnología Aplicada a la Salud.
En dicha conferencia, desgranó los distintos pasos que se han seguido para comprobar la efectividad de una nanopartícula basada en dihidropiridinas como vehículo para transportar, de forma muy eficiente, siRNA frente a 3 proteínas implicadas en la proliferación y supervivencia de células de glioblastoma como son p42-MAPK, Rheb y MGMT.
Los siRNAs específicos redujeron eficientemente los niveles de las proteínas diana en alrededor de un 90% tanto en líneas celulares comerciales de glioblastoma como en líneas celulares derivadas de pacientes y células aisladas de organoides generados a partir de tumores de pacientes.
Asimismo, mostró que las nanopartículas utilizadas en este proyecto se distribuyen en el sistema nervioso central y son capaces de transportar siRNA a dicho sistema, lo que representa un avance significativo hacia terapias más precisas y personalizadas.
La conferencia fue presentada por el profesor Juan Tamargo, presidente de la Sección 4 de la Real Academia Nacional de Farmacia, y a la misma asistieron diversas personas académicas, entre quienes se encontraba la presidencia de la Institución, representada por el profesor Antonio Doadrio.
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